答：將移液管或吸量管向上提升離開液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的內(nèi)壁上，管身保持直立，略為放松食指，使管內(nèi)溶液慢慢從下口流出，直到溶液的彎月面底部與標線相切為止，立即用食指壓緊管口，將尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。

答：承接溶液的器皿如是錐形瓶，應使錐形瓶傾斜，移液管或吸量管直立，管下端緊靠錐形瓶內(nèi)壁，放開食指，讓溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約15s后，再將移液管或吸量管移去。殘留在管末端的少量溶液，不可用外力強使其流出，因校準移液管或吸量管時已考慮了末端保留溶液的體積。

答：在轉(zhuǎn)移過程中，用一根玻璃棒插入容量瓶內(nèi)，燒杯嘴緊靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流入，玻璃棒下端要靠近瓶頸內(nèi)壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。待溶液流完后，將燒杯沿玻璃棒稍向上提，同時直立，使附著在燒杯嘴上的一滴溶液流回燒杯中，可用少量蒸餾水洗3—4次，洗滌液按上述方法轉(zhuǎn)移合并到容量瓶中。

答：溶液轉(zhuǎn)入容量瓶后，加蒸餾水，稀釋到約3/4體積時，將容量瓶平搖幾次，作初步混勻，這樣又可避免混合后體積的改變。然后繼續(xù)加蒸餾水，近標線時應小心地逐滴加入，直至溶液的彎月面與標線相切為止，蓋緊塞子。

答：左手食指按住塞子，右手指尖頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，再倒轉(zhuǎn)過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復15—20次，即可混勻。

答：稱量一定容積的水，然后根據(jù)該溫度時水的密度，將水的質(zhì)量換算為容積。

答：如果活塞孔內(nèi)有舊油垢堵塞，可用細金屬絲輕輕剔去，如管尖被油脂堵塞，可先用水充滿全管，然后將管尖置熱水中，使熔化，突然打開活塞，將其沖走。

答：(1)應熟知最常用的試劑的性質(zhì)；

(2)要注意保護試劑瓶的標簽；

(3)為保證試劑不受沾污，應當用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑，取出試劑不可倒回原瓶；

(4)不可用鼻子對準試劑瓶口猛吸氣，絕對不可用舌頭品嘗試劑。

答：(1)分析實驗所用的溶液應用純水配制，容器應用純水洗三次以上；

(2)溶液要用帶塞塞的試劑瓶盛裝；

(3)每瓶試劑必須有標明名稱、規(guī)格、濃度和配制日期的標簽；

(4)溶液儲存時應注意不要使溶液變質(zhì)；

(5)配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液時，應把酸倒入水中；

(6)不能用手接觸腐蝕性及有劇毒的溶液，劇毒廢液應作解毒處理，不可直接倒入下水道；

(7)應熟悉一些常用溶液的配制方法。

答：數(shù)字之間的“0”和末尾的“0”都是有效數(shù)字，而數(shù)字前面所有的“0”只起定位作用。以“0”結(jié)尾的正整數(shù)，有效數(shù)字的位數(shù)不確定。

答：首先，測出物質(zhì)的組成，完成此任務的方法稱定性分析法；

然后，再確定這些組分的相對百分含量，完成此任務的方法稱定量分析法；

由此，可知分析化學是由定性分析和定量分析兩大部分組成的。

在一般分析中定性分析必先于定量分析。

答：重量分析法，滴定分析法，氣體分析法三種。

答：光學分析法，電化學分析法，色譜分析法，質(zhì)譜分析法四種。

答：(1)生成的絡(luò)合物要有確定的組成，即，中心離子與絡(luò)合劑嚴格按一定比例化合；

(2)生成的絡(luò)合物要有足夠的穩(wěn)定性；

(3)絡(luò)合反應速度要足夠快；

(4)有適當?shù)姆磻碚摻K點到達的指示劑或其它方法。

答：(1)反應速度快，生成沉淀的溶解度??；

(2)反應按一定的化學式定量進行；

(3)有準確確定理論終點的方法。

答：(1)在分析實驗過程中，已經(jīng)知道某測量值是操作中的過失所造成的，應立即將此數(shù)據(jù)棄去；

(2)如找不出可疑值出現(xiàn)的原因，不應隨意棄去或保留，而應按照“4乘平均偏差法”或Q檢驗法來取舍。

答：(1)緩沖溶液對分析實驗過程沒有干擾；

(2)緩沖溶液有足夠的緩沖容量；

(3)組成緩沖溶液的pK酸值或pK堿值，應接近所需控制的pH值。

答：分為國家標準、行業(yè)標準、地方標準和企業(yè)標準四大類。

答：標準方法并不一定是技術(shù)上最先進、準確度最高的方法，而是在一定條件下簡便易行，又具有一定可靠性、經(jīng)濟實用的成熟方法，標準方法的發(fā)展總是落后于實際需要，標準化組織每隔幾年對已有的標準進行修訂，頒布一些新的標準。

答：(1)要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在本上，不應事后抄到本上；（藥研勘誤：制藥研發(fā)領(lǐng)域應采用簽字筆或鋼筆）

(2)要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員；

(3)采用法定計量單位數(shù)據(jù)應按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應注明；

(4)更改記錯數(shù)據(jù)的方法應在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

答：損失皮膚全層，包括：皮下組織肌肉，骨骼，創(chuàng)面呈灰白色或焦黃色，無水泡痛，感覺消失。

救治方法：

可用消毒紗布輕輕包扎好，防止感染與休克，給傷者保暖和供氧氣，及時送醫(yī)院急救。

答：通常稱為“四舍六入五成雙”法則，四舍六入五考慮，即，當尾數(shù)≤4時舍去，尾數(shù)為6時進位，當尾數(shù)恰為5時，則應視保留的未位數(shù)是奇數(shù)還是偶數(shù)，5前為偶數(shù)應將5舍去，5前為奇數(shù)則將5進位。

答：(1)電源電壓應與電爐本身規(guī)定的電壓相符；

(2)加熱的容器如是金屬制的，應墊一塊石棉網(wǎng)，防止金屬容器觸及電爐絲，發(fā)生短路和觸電事故；

(3)耐火磚爐盤凹槽中要經(jīng)常保持清潔，及時清除灼燒焦糊物(清除時必須斷電)保持爐絲導電良好；

(4)電爐連續(xù)使用時間不應過長，過長會縮短爐絲使用壽命。

答：有三種，晾干，烘干，熱或冷風吹干。

答：因為，TBC測定是在485nm處，近紫外光區(qū)，而石英玻璃能透過紫外線，所以，選用石英比色皿。

答：有兩種，溶解法和熔融法。

答：感量是指天平平衡位置在標牌上產(chǎn)生一個分度變化所需要的質(zhì)量值，單位毫克/分度。

答：減量法減少被稱物質(zhì)與空氣接觸的機會故適于稱量易吸水，易氧化或與二氧化碳反應的物質(zhì)，適于稱量幾份同一試樣。

答：天平室的溫度應保持在18～26℃內(nèi)，溫度波動不大于0.5℃/h，溫度過低，操作人員體溫及光源燈炮熱量對天平影響大，造成零點漂移。天平室的相對濕度應保持在55～75%，最好在65～75%。濕度過高，如，在80%以上，天平零件特別是瑪瑙件吸附現(xiàn)象明顯，使天平擺動遲鈍，易腐金屬部件，光學鏡面易生霉斑。濕度低于45%，材料易帶靜電，使稱量不準確，天平不能受震動，震動能引起天平停點的變動，且易損壞天平的刀子和刀墊。

答：應從4個方面找原因，被稱物、天平和砝碼，稱量操作等幾方面找原因。

答：通常包括采樣，稱樣，試樣分解，分析方法的選擇，干擾雜質(zhì)分離，分析測定和結(jié)果計算等幾個環(huán)節(jié)。

答：滴定管，移液管和容量瓶。

答：將活塞取下，用干凈的紙或布把活塞和塞套內(nèi)壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一圈，在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林，以免堵隹活塞孔，涂完，把活塞放回套內(nèi)，向同一方向旋轉(zhuǎn)活塞幾次，使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài)，然后用橡皮圈套住，將活塞固定在塞套內(nèi)，防止滑出。

答：是根據(jù)反應生成物的重量來確定欲測定組分含量的定量分析方法。

答：是由弱酸及其鹽或弱堿及其鹽組成的具有一定PH值的溶液，當加入量的酸或堿時溶液的PH值不發(fā)生顯著的改變。

答：客觀存在的實際數(shù)值。

答：是利用酸堿間的反應來測定物質(zhì)含量的方法，也稱中和法。

答：指容量分析中指示滴定終點的試劑。

答：是質(zhì)量單位的體現(xiàn)，它有確定的質(zhì)量，具有一定的形狀，用業(yè)測定其它物體的質(zhì)量和檢定天平。

答：在滴定過程中，當?shù)渭拥臉藴嗜芤号c待測物質(zhì)按照化學反應式所示的講師關(guān)系定量地反應，反應完全時的這一點，稱理論終點。

答：在滴定過程中，加入指示劑后，所觀察到反應完全時產(chǎn)生外部效果的轉(zhuǎn)變點。

答：一種以分子，原子或離子狀態(tài)分散于另一種物質(zhì)中構(gòu)成的均勻而又穩(wěn)定的體系叫溶液，溶液由溶質(zhì)和溶劑組成。

答：即在一定溫度下，某種物質(zhì)在100g溶劑中達到溶解平衡狀態(tài)時所溶解的克數(shù)。

答：系統(tǒng)誤差又稱可測誤差，它是由分析過程中某些經(jīng)常原因造成的，在重復測定是，它會重復表現(xiàn)出來，對分析結(jié)果影響比較固定。

答：偶然誤差又稱不可測誤差，或稱隨機誤差，它是由分析過程中不固定(偶然)原因造成的。

答：精密度是指在相同條件下，幾次重復測定結(jié)果彼此相符合的程度。

答：標準偏差在平均值中所占的百分率或千分率，稱為相對標準偏差。